Прогресс в области молекулярной генетики и клеточной электрофизиологии позволил раскрыть механизмы внезапной сердечной смерти. В настоящее время определен спектр патологических состояний с высоким риском внезапной сердечной смерти вследствие фатальных желудочковых аритмий у лиц с анатомически нормальным сердцем. Они объединены в группу первичных электрических заболеваний сердца (врожденные синдромы удлиненного интервала QT, синдром укороченного интервала QT, катехоламинергическую желудочковую тахикардию, синдром Бругада, «идиопатическую» фибрилляцию желудочков, болезнь Ленегре, наследственный синдром Вольфа Паркинсона-Уайта, наследственная форма фибрилляции предсердий). Эти синдромы объединены в одну группу каналопатий по общему принципу генетически детерминированного высокого риска развития злокачественных желудочковых аритмий с последующим переходом в фибрилляцию желудочков у лиц, не имеющих видимых морфологических изменений со стороны сердца.
На сегодняшний день есть профилактические и лечебные меры по избеганию внезапной сердечной смерти, но для этого необходимо раннее выявление этих синдромов у пациентов и их родственников, которые считаются показателями потенциального риска злокачественных аритмий, приводящих к внезапной сердечной смерти.
Для студентов старших курсов медицинских вузов, клинических ординаторов, врачей – кардиологов, реаниматологов, терапевтов.